一、药品监管码全面铺开 1月4日，国家食品药品监督管理总局发布《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》，表示2015年12月31日前... [查看全文]
国家卫生计生委12月11日召开新闻发布会，介绍“进一步改善医疗服务行动计划”有关进展和成效等。周军监察专员表示，将用三年的时间（2015-2017），通过... [查看全文]
国家卫生计生委12月11日召开新闻发布会，介绍“进一步改善医疗服务行动计划”有关进展和成效等。在被问及信息化问题时，周军互联网技术在我们改善医疗... [查看全文]
国务院总理李克强12月9日主持召开国务院常务会议，部署促进中央企业增效升级，听取监事会对央企监督检查情况汇报;确定改革完善知识产权制度的措施，保... [查看全文]
2015年10月21日,国家食品药品监督管理总局发布第18号总局令《医疗器械使用质量监督管理办法》（以下简称《办法》），并将于2016年2月1日起施行。一、起... [查看全文]
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），现就开展仿制药质量和疗效一致性评价工作提出如下意见：一、开展仿制药... [查看全文]
2015年，新版药典今日开始执行，这是新中国成立以来的第10版药典，这版新药典有哪些特色，又将给行业带来哪些变化呢？ 1 品... [查看全文]
根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）等有关规定，为解决药品注册申请积压问题... [查看全文]
第一章总则第一条为加强医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条使用环节的医疗器... [查看全文]
一、医疗器械强制性标准根据《中华人民共和国标准化法》有关规定，需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定国家标准；没有国家标准而又需要在全国某... [查看全文]
十三五规划建议的全文发布，和医药相关的有哪些内容呢？医改中一直强调要三医联动，按照医药、医保和医院的分类，我们也将十三五规划中的相关内容进行... [查看全文]
从“药品上市许可持有人制度”到“化学药品注册分类改革工作方案”，食药总局再出重拳，药品注册审评审批政策于11日正式敲定。新出政策在强调科学性的... [查看全文]
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